DAPI水溶液（1mg/mL）使用说明书

产品：DAPI水溶液（1mg/mL） (CAS:28718-90-3)

货号：GO-R037

规格：1mL

保存：未开封，-20℃避光保存，两年有效；开封后，建议尽快使用，避免反复冻融。

产品简介：

DAPI是一种能够和DNA结构中A和T碱基强力结合的荧光染料，最大吸收波长为358nm，发射波长为461nm，发射光为蓝色，常用于细胞和组织切片荧光观测；同时由于DAPI发射光谱范围约400～500nm，与绿色荧光染料（如GFP）和红色荧光染料（如Texas Red）发射波长仅有少部分重叠，也用于多重荧光染色；另外，DAPI可透过完整细胞膜，亦用于活细胞和固定细胞染色。

操作方法（仅供参考）：

一、细胞荧光染色

1. 将适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5～15μg/mL的DAPI应用液；

2. 将DAPI应用液按照1:10比例加入细胞培养基中；

3. 轻轻振荡，将细胞置入培养箱中孵育，37℃，10～20分钟；

4. 收集细胞，用PBS或其他缓冲液洗涤细胞，1200rpm，10min洗涤细胞两次；

5. 荧光显微镜下观察，激发波长为360～400nm。

二、组织切片染色

1. 将适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成一定浓度的DAPI应用液；

2. 制好的切片上滴加几滴DAPI应用液，染色10分钟；

3. 流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，荧光封片，荧光显微镜下观察。

注意事项：

1. 有文献报道，DAPI具有一定致癌性，建议操作时戴手套和防护衣，确保实验安全；

2. 本试剂是高浓度母液，请用PBS做一定浓度稀释后使用，最佳应用浓度，建议小规模实验摸索后确定；

3. 本产品要求避光低温保存，尽量避免反复冻融；

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厂家信息：

公司：北京瀚海拓新生物技术有限公司

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