产品简介

本品采用一管Mix，使RT和PCR在同一反应体系中进行，反应过程中不需要添加试剂，无需打开管盖，真正实现一步法完成反转录反应和PCR反应，可避免样品间交叉污染的同时也提高了检测的灵敏度。2×RT-qPCR Mix采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶和新型M-MLV反转录酶，配合独特的快速PCR Buffer体系，可确保热启动DNA聚合酶和新型M-MLV反转录酶高效工作。可在所有的Real-Time PCR仪上进行灵敏的RT-qPCR反应，具有反应速度快、扩增效率高、扩增特异性好的特点。

试剂盒特点

1. 本产品采用新型M-MLV反转录酶和抗体修饰的热启动DNA聚合酶，对反应所需的Buffer体系进行了优化，可确保M-MLV反转录酶和热启动DNA聚合酶更好地发挥生物学活性。

2. 本产品使用了新型M-MLV反转录酶，只需在程序中设置40℃ 10 min，就可以完成反转录反应；运行序列中设置95℃ 3 min，既可以灭活反转录酶，又可以激活抗体修饰热启动DNA聚合酶。

3. 本产品的快速PCR Buffer体系添加了独特的PCR稳定因子，配合精心优化的快速，可大大缩短变性、退火和延伸时间，使PCR总运行时间缩短60%，更快获得实验结果，而不影响PCR反应效果。

试剂盒原理

本产品采用了新型M-MLV反转录酶，只需10 min即可完成反转录反应；所用的抗体修饰热启动DNA聚合酶能够抑制在调制反应液等低温条件下由引物错配或引物二聚体产生的非特异性扩增，实现高特异性PCR扩增；同时，试剂中加入了适量的SYBR Green I，SYBR Green I与双链DNA结合后可发出荧光，通过检测反应进程中SYBR Green I的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的，适用于标准和快速PCR仪。

需自备的试剂

1. 特异性PCR引物；

2. RNA模板。

适用范围

可用于检测细胞和组织中的基因表达水平，克隆特定基因的cDNA序列和检测RNA病毒。