现在做实验，越来越方便了，有市场化的试剂盒，只要照着说明书，稍微有点实验室操作经验，几乎都能做下来。

方便的背后，就是我们逐步丧失了思考的能力，好多人，不明白，为什么要这样子操作，而不是那样子操作？

其实，操作的背后，每一步都要逻辑支撑，弄明白背后的原理，一旦出问题，我们才能做到有的放矢。

比如，我们研发的苏木素-伊红染色试剂盒，和一般市面的试剂盒稍有不同，我们的试剂盒是四种成分，包括苏木素，分化，返蓝以及伊红，而一般的其他牌子的试剂盒，只有三种：苏木素，分化以及伊红。

缺少了一个返蓝。

所以，返蓝这一步，到底作用大不大？

理论上理解，苏木素和细胞核的染色质的DNA结合，细胞核被染成蓝色；伊红主要和细胞浆中的细胞质结合，胞浆被染成红色。红蓝对比，使得细胞的结构，被清晰的看了出来。

分化的意思，是让没有和细胞核结合的苏木素或者结合不牢固的苏木素洗涤下来；

返蓝的目的，是让苏木素重新回到蓝色状态。

一般情况，用自来水适当冲洗，把酸性的分化液洗掉，也可以返蓝。所以，一般的试剂盒，没有返蓝液，我们就只能拿自来水替代了。

但我们改进了一点，加了一个弱碱性的返蓝液，操作时间更短，颜色更鲜艳，这也是一种微创新。

创新，我们想的太复杂，老是认为只有突破性的进展才叫创新，其实，这种微创新，对于真实的世界，更为重要。

欢迎使用我们的试剂盒：